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Curso GMP’S para la fabricación de ingredientes cosméticos basado en la guía de EFfCI

El esquema de certificación EFFCI está dirigido a las empresas que fabrican ingredientes para su uso en productos cosméticos, con el fin de asegurar las buenas prácticas en la elaboración y procesos de fabricación, antes de su distribución entre los consumidores.
El grupo de productos cosméticos también engloba a productos de higiene y salud, así como de cuidado personal (protector solar, champú, jabón, etc.).

 

Conozca las herramientas y habilidades necesarias para dar apoyo a la organización en la implantación y mantenimiento de las GMP’s según el estándar EFFCI. Los asistentes serán capaces de superar con éxito una auditoria de GMP’s EFFCI dentro de su organización

Objetivos

  • Conocerlos requisitos de la Guía de GMP’s EFfCI aplicada a la fabricación de Ingredientes para productos Cosméticos
  • Ampliar sus habilidades de auditoría en lo que se refiere a una auditoría con el estándar GMP’s EFFCI
  • Mejorar la competencia para los auditores internos de la Guía de GMP’s EFfCI y dar el soporte necesario para superar una auditoría de GMP’s EFfCI
  • Evaluar sus propios modelos de auditoría y sugerir mejoras
  • Estar preparado para superar una auditoría de BPM EFfCI por su organización de auditoría seleccionada

A quien se dirige

  • Profesionales del área de Ingredientes para Cosméticos encargados de implantar un sistema de GMP’s que cumpla los requisitos de la Guía EFfCI
  • Profesionales del área de Ingredientes para Cosméticos, encargados de realizar o elaborar auditorías internas de proveedores, auditorías corporativas o auditorías de terceros.
  • Directores de calidad
  • Profesionales encargados de la gestión de los programas de auditoría o de la cadena de suministros interna de la empresa.

Programa - 16 horas

  • Principios de GMP’s. GMP’s aplicadas a Ingredientes Cosméticos
  • Diferencias entre la Guía GMP EFfCI y la Norma ISO 9001
  • La Guía EFfCI GMP’s:
    • Introducción, Alcance, Términos y Definiciones
    • Contexto de la Organización:
      • Contexto de la Organización. Necesidades de las partes interesadas
      • Determinando el alcance del Sistema de Gestión de Calidad
      • El Sistema de Gestión de Calidad y sus Procesos
    • Liderazgo:
      • Compromiso del Liderazgo
      • Política de Calidad
      • Roles, Responsabilidades y Autoridad
    • Planificación:
      • Gestión de riesgos y de oportunidades
      • Objetivos de Calidad y Planificación para alcanzarlos
      • Planificación de los Cambios.
    • Soporte:
      • Recursos: Humanos, infraestructura, entorno y ambiente de trabajo, seguimiento y medición
      • Capacitación y toma de conciencia acerca de GMP
      • Comunicación
      • Documentos y Registros
    • Operación:
      • Planificación y Control de la Operación
      • Requisitos de Productos y Servicios
      • Diseño y Desarrollo
      • Control de los procesos externalizados
      • Producción y realización del Servicio
      • Liberación de Productos y Servicios.
      • Control de No-Conformidades
    • Evaluación del Desempeño:
      • Seguimiento, Medida, Análisis y Evaluación
      • Auditorías Internas
    • MejoraR:evisión por Dirección
      • No-Conformidades. Acciones. Correctivas
      • Mejora Continua.
  • Riesgos clave a identificar por los Auditores GMP’s EFfC.

 

 

 

 

 

Calendario de formación

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